Genotropin 12 mg
Genotropin 12 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为50823，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1990年5月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01AC01，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1996年4月03日 |
| 3 | Genotropin 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2000年9月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 105 | 1 x 12 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 113 | 5 x 5 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 121 | 1 x 5 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
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常见问题
Genotropin 12 mg是否已在瑞士获批？
是。Genotropin 12 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为50823，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Genotropin 12 mg属于哪种药品供应类别？
Genotropin 12 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Genotropin 12 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。