Omnitrope 5 mg

Omnitrope 5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为61306,上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年7月27日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01AC01,该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 61306
  • ATC H01AC01
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号61306
名称Omnitrope 5 mg
完整名称Omnitrope 5 mg, Injektionslösung
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码H01AC01
首次批准2010年7月27日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Omnitrope 5 mg, InjektionslösungA2010年7月27日
2Omnitrope 10 mg, InjektionslösungA2010年7月27日
3Omnitrope 15 mg, InjektionslösungA2014年9月01日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
75StückH01AC0107.03.1.A
810StückH01AC0107.03.1.A
111StückH01AC0107.03.1.A
95StückH01AC0107.03.1.A
1010StückH01AC0107.03.1.A
121StückH01AC0107.03.1.A
51StückH01AC0107.03.1.A
65StückH01AC0107.03.1.A

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常见问题

Omnitrope 5 mg是否已在瑞士获批?

是。Omnitrope 5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为61306,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Omnitrope 5 mg属于哪种药品供应类别?

Omnitrope 5 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Omnitrope 5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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