Flector Plus Tissugel
Flector Plus Tissugelは、承認番号65998に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2016年3月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM02AA15により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65998 |
|---|---|
| 名称 | Flector Plus Tissugel |
| 正式名称 | Flector Plus Tissugel, plaster |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | M02AA15 |
| 初回承認 | 2016年3月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Flector Plus Tissugel, plaster | D | 2016年3月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Pflaster | M02AA15 | 07.10.4. | D |
| 3 | 10 | Pflaster | M02AA15 | 07.10.4. | D |
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よくある質問
Flector Plus Tissugelはスイスで承認されていますか？
はい。Flector Plus Tissugelは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65998でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Flector Plus Tissugelの調剤区分は何ですか？
Flector Plus Tissugelの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Flector Plus Tissugelの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。