Flector EP 25 mg
Flector EP 25 mgは、承認番号49065に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1995年12月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AB05により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 49065 |
|---|---|
| 名称 | Flector EP 25 mg |
| 正式名称 | Flector EP 25 mg, granulare bustine |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AB05 |
| 初回承認 | 1995年12月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Flector EP 25 mg, granulare bustine | B | 1995年12月13日 |
| 2 | Flector EP 50 mg, granulare bustine | B | 1995年12月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 43 | 10 | Sachet(s) | M01AB05 | 07.10.1. | B |
| 51 | 20 | Sachet(s) | M01AB05 | 07.10.1. | B |
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よくある質問
Flector EP 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Flector EP 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49065でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Flector EP 25 mgの調剤区分は何ですか？
Flector EP 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Flector EP 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。