Fabrazyme 35 mg
Fabrazyme 35 mgは、承認番号56261に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年7月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB04により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 56261 |
|---|---|
| 名称 | Fabrazyme 35 mg |
| 正式名称 | Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | A16AB04 |
| 初回承認 | 2003年7月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 2003年7月25日 |
| 3 | Fabrazyme 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 2020年9月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB04 | 07.14.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB04 | 07.14.0. | A |
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よくある質問
Fabrazyme 35 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Fabrazyme 35 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56261でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Fabrazyme 35 mgの調剤区分は何ですか？
Fabrazyme 35 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fabrazyme 35 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。