Fabhalta 200 mg
Fabhalta 200 mgは、承認番号68603に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月29日に付与され、承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。 ATCコードL04AJ08により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68603 |
|---|---|
| 名称 | Fabhalta 200 mg |
| 正式名称 | Fabhalta 200 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AJ08 |
| 初回承認 | 2024年8月29日 |
| 承認の有効期間 | 2029年8月28日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fabhalta 200 mg, Hartkapseln | A | 2024年8月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Kapsel(n) | L04AJ08 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Fabhalta 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Fabhalta 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68603でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。
Fabhalta 200 mgの調剤区分は何ですか？
Fabhalta 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fabhalta 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。