Fabhalta 200 mg

Fabhalta 200 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68603. Le titulaire de l'autorisation est Novartis Pharma Schweiz AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 29 août 2024 et l'autorisation est limitée au 28 août 2029. Le code ATC L04AJ08 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 68603
  • ATC L04AJ08
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68603
DénominationFabhalta 200 mg
Dénomination complèteFabhalta 200 mg, Hartkapseln
Titulaire de l'autorisationNovartis Pharma Schweiz AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL04AJ08
Première autorisation29 août 2024
Durée de validité28 août 2029
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Fabhalta 200 mg, HartkapselnA29 août 2024

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
156Kapsel(n)L04AJ0807.15.0.A

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Questions fréquentes

Fabhalta 200 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Fabhalta 200 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68603, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 28 août 2029.

Quelle est la catégorie de remise de Fabhalta 200 mg?

Fabhalta 200 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Fabhalta 200 mg?

Le titulaire est Novartis Pharma Schweiz AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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