Fabhalta 200 mg
Fabhalta 200 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68603. בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 29 באוגוסט 2024, והאישור הוא מוגבל עד 28 באוגוסט 2029. קוד ATC L04AJ08 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 68603 |
|---|---|
| שם | Fabhalta 200 mg |
| שם מלא | Fabhalta 200 mg, Hartkapseln |
| בעל האישור | Novartis Pharma Schweiz AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AJ08 |
| האישור הראשון | 29 באוגוסט 2024 |
| תוקף האישור | 28 באוגוסט 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Fabhalta 200 mg, Hartkapseln | A | 29 באוגוסט 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Kapsel(n) | L04AJ08 | 07.15.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Fabhalta 200 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Fabhalta 200 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68603, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 28 באוגוסט 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Fabhalta 200 mg?
Fabhalta 200 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Fabhalta 200 mg?
בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.