Atectura Breezhaler 150/80 μg
Atectura Breezhaler 150/80 μg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67597. בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 10 בספטמבר 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R03AK14 משייך את התרופה לקבוצה תרופות למחלות חסימתיות של דרכי הנשימה.
| מספר האישור | 67597 |
|---|---|
| שם | Atectura Breezhaler 150/80 μg |
| שם מלא | Atectura Breezhaler 150/80 μg, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation |
| בעל האישור | Novartis Pharma Schweiz AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | R03AK14 |
| האישור הראשון | 10 בספטמבר 2020 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Atectura Breezhaler 150/80 μg, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation | B | 10 בספטמבר 2020 |
| 2 | Atectura Breezhaler 150/160 μg, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation | B | 10 בספטמבר 2020 |
| 3 | Atectura Breezhaler 150/320 μg, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation | B | 10 בספטמבר 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
| 2 | 90 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
| 3 | 30 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
| 4 | 90 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
| 5 | 30 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
| 6 | 90 | Kapsel(n) | R03AK14 | 03.04.5. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Atectura Breezhaler 150/80 μg מאושרת בשווייץ?
כן. Atectura Breezhaler 150/80 μg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67597, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Atectura Breezhaler 150/80 μg?
Atectura Breezhaler 150/80 μg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Atectura Breezhaler 150/80 μg?
בעל האישור הוא Novartis Pharma Schweiz AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.