Escitalopram Sandoz 20 mg/ml

Escitalopram Sandoz 20 mg/mlは、承認番号65625に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年5月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AB10により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65625
  • ATC N06AB10
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65625
名称Escitalopram Sandoz 20 mg/ml
正式名称Escitalopram Sandoz 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AB10
初回承認2015年5月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Escitalopram Sandoz 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, LösungB2015年5月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
115mlN06AB1001.06.0.B

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よくある質問

Escitalopram Sandoz 20 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Escitalopram Sandoz 20 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65625でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Escitalopram Sandoz 20 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Escitalopram Sandoz 20 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Escitalopram Sandoz 20 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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