Efluelda TIV 0.5 mL
Efluelda TIV 0.5 mLは、承認番号69863に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月07日に付与され、承認の有効期間は2030年4月06日まで有効です。 ATCコードJ07BB02により、この医薬品はワクチングループに分類されます。
| 承認番号 | 69863 |
|---|---|
| 名称 | Efluelda TIV 0.5 mL |
| 正式名称 | Efluelda TIV 0.5 mL, suspension injectable en seringue pré-remplie |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | ワクチン |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J07BB02 |
| 初回承認 | 2025年4月07日 |
| 承認の有効期間 | 2030年4月06日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Efluelda TIV 0.5 mL, suspension injectable en seringue pré-remplie | B | 2026年8月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BB02 | 08.08. | B |
| 6 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BB02 | 08.08. | B |
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よくある質問
Efluelda TIV 0.5 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Efluelda TIV 0.5 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69863でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月06日まで有効です。
Efluelda TIV 0.5 mLの調剤区分は何ですか？
Efluelda TIV 0.5 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Efluelda TIV 0.5 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。