Flucelvax

Flucelvaxは、承認番号70144に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVifor (International) Inc.です。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月29日に付与され、承認の有効期間は2031年4月28日まで有効です。 ATCコードJ07BB02により、この医薬品はワクチングループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70144
  • ATC J07BB02
  • ワクチン
承認データ
承認番号70144
名称Flucelvax
正式名称Flucelvax, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
承認取得者Vifor (International) Inc.
医薬品コードワクチン
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ07BB02
初回承認2026年4月29日
承認の有効期間2031年4月28日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Flucelvax, Injektionssuspension in einer FertigspritzeB2026年4月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)J07BB0208.08.B
210Fertigspritze(n)J07BB0208.08.B
31Fertigspritze(n)J07BB0208.08.B
410Fertigspritze(n)J07BB0208.08.B

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よくある質問

Flucelvaxはスイスで承認されていますか?

はい。Flucelvaxは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70144でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月28日まで有効です。

Flucelvaxの調剤区分は何ですか?

Flucelvaxの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Flucelvaxの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はVifor (International) Inc.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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