Fluarix
Fluarixは、承認番号70042に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月04日に付与され、承認の有効期間は2030年9月03日まで有効です。 ATCコードJ07BB02により、この医薬品はワクチングループに分類されます。
| 承認番号 | 70042 |
|---|---|
| 名称 | Fluarix |
| 正式名称 | Fluarix, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | ワクチン |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J07BB02 |
| 初回承認 | 2025年9月04日 |
| 承認の有効期間 | 2030年9月03日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fluarix, Injektionssuspension | B | 2026年8月13日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BB02 | 08.08. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BB02 | 08.08. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Fluarixはスイスで承認されていますか？
はい。Fluarixは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70042でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月03日まで有効です。
Fluarixの調剤区分は何ですか？
Fluarixの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fluarixの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。