Dobutrex 250 mg/50 ml
Dobutrex 250 mg/50 mlは、承認番号45687に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年4月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC01CA07により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 45687 |
|---|---|
| 名称 | Dobutrex 250 mg/50 ml |
| 正式名称 | Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C01CA07 |
| 初回承認 | 1988年4月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2005年9月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 23 | 50 ml | Durchstechflasche(n) | C01CA07 | 02.05.2. | B |
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よくある質問
Dobutrex 250 mg/50 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Dobutrex 250 mg/50 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号45687でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Dobutrex 250 mg/50 mlの調剤区分は何ですか？
Dobutrex 250 mg/50 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Dobutrex 250 mg/50 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。