Dobutrex 250 mg/50 ml

Dobutrex 250 mg/50 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 45687. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. April 1988, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01CA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 45687
  • ATC C01CA07
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer45687
BezeichnungDobutrex 250 mg/50 ml
Vollständige BezeichnungDobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinTeva Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC01CA07
Erstzulassung29. April 1988
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB30. September 2005

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
2350 mlDurchstechflasche(n)C01CA0702.05.2.B

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Häufige Fragen

Ist Dobutrex 250 mg/50 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Dobutrex 250 mg/50 ml ist unter der Zulassungsnummer 45687 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Dobutrex 250 mg/50 ml?

Dobutrex 250 mg/50 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dobutrex 250 mg/50 ml?

Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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