Dobutrex 250 mg/50 ml
Dobutrex 250 mg/50 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为45687，上市许可持有人为Teva Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1988年4月29日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C01CA07，该药品属于心脏治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 45687 |
|---|---|
| 名称 | Dobutrex 250 mg/50 ml |
| 完整名称 | Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Teva Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C01CA07 |
| 首次批准 | 1988年4月29日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2005年9月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 23 | 50 ml | Durchstechflasche(n) | C01CA07 | 02.05.2. | B |
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常见问题
Dobutrex 250 mg/50 ml是否已在瑞士获批？
是。Dobutrex 250 mg/50 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为45687，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Dobutrex 250 mg/50 ml属于哪种药品供应类别？
Dobutrex 250 mg/50 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Dobutrex 250 mg/50 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Teva Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。