Dilzem 180 mg RR
Dilzem 180 mg RRは、承認番号49577に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1987年12月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC08DB01により、この医薬品はカルシウムチャネル遮断薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 30 | Tablette(n) | C08DB01 | 02.06.1. | B |
| 36 | 100 | Tablette(n) | C08DB01 | 02.06.1. | B |
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よくある質問
Dilzem 180 mg RRはスイスで承認されていますか？
はい。Dilzem 180 mg RRは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49577でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Dilzem 180 mg RRの調剤区分は何ですか？
Dilzem 180 mg RRの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Dilzem 180 mg RRの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。