Dilzem 180 mg RR
Dilzem 180 mg RR ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 49577. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Dezember 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C08DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Calciumkanalblocker zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dilzem 180 mg RR, Retardtabletten | B | 29. Dezember 1987 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 30 | Tablette(n) | C08DB01 | 02.06.1. | B |
| 36 | 100 | Tablette(n) | C08DB01 | 02.06.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Dilzem 180 mg RR in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dilzem 180 mg RR ist unter der Zulassungsnummer 49577 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Dilzem 180 mg RR?
Dilzem 180 mg RR ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dilzem 180 mg RR?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.