Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL

Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLは、承認番号38546に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1975年2月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02BX01により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 38546
ATC H02BX01
合成医薬品

承認データ
承認番号	38546
名称	Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL
正式名称	Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL, Injektionssuspension
承認取得者	Pfizer AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	H02BX01
初回承認	1975年2月03日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL, Injektionssuspension	B	1975年2月03日
2	Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL, Injektionssuspension	B	2017年7月14日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
15	1 x 1 mL	Durchstechflasche(n)	H02BX01	07.07.23	B
31	25 x 1 mL	Durchstechflasche(n)	H02BX01	07.07.23	B
23	1 x 2 mL	Durchstechflasche(n)	H02BX01	07.07.23	B

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よくある質問

Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLはスイスで承認されていますか？

はい。Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38546でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLの調剤区分は何ですか？

Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mLの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。