Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL
Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为38546，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1975年2月03日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H02BX01，该药品属于全身用皮质类固醇分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL, Injektionssuspension | B | 1975年2月03日 |
| 2 | Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL, Injektionssuspension | B | 2017年7月14日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 1 x 1 mL | Durchstechflasche(n) | H02BX01 | 07.07.23 | B |
| 31 | 25 x 1 mL | Durchstechflasche(n) | H02BX01 | 07.07.23 | B |
| 23 | 1 x 2 mL | Durchstechflasche(n) | H02BX01 | 07.07.23 | B |
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常见问题
Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL是否已在瑞士获批？
是。Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为38546，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL属于哪种药品供应类别？
Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。