Daunoblastin 20 mg

Daunoblastin 20 mgは、承認番号68340に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2021年11月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01DB02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 68340
ATC L01DB02
合成医薬品

承認データ
承認番号	68340
名称	Daunoblastin 20 mg
正式名称	Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	Pfizer AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01DB02
初回承認	2021年11月04日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2021年11月04日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Durchstechflasche(n)	L01DB02	07.16.1.	A

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よくある質問

Daunoblastin 20 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Daunoblastin 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68340でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Daunoblastin 20 mgの調剤区分は何ですか？

Daunoblastin 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Daunoblastin 20 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。