Daunoblastin 20 mg

Daunoblastin 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68340. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. November 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01DB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 68340
  • ATC L01DB02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68340
BezeichnungDaunoblastin 20 mg
Vollständige BezeichnungDaunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinPfizer AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01DB02
Erstzulassung04. November 2021
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA04. November 2021

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L01DB0207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Daunoblastin 20 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Daunoblastin 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 68340 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Daunoblastin 20 mg?

Daunoblastin 20 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Daunoblastin 20 mg?

Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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