Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeは、承認番号70893に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年8月10日に付与され、承認の有効期間は2031年8月09日まで有効です。 ATCコードJ07BN01により、この医薬品はワクチングループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | B | 2026年8月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BN01 | 08.08. | B |
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よくある質問
Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeはスイスで承認されていますか？
はい。Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70893でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年8月09日まで有効です。
Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeの調剤区分は何ですか？
Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Comirnaty XFG (30 Mikrogramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritzeの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。