Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammは、承認番号70403に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2025年8月06日に付与され、承認の有効期間は2030年8月05日まで有効です。 ATCコードJ07BN01により、この医薬品はワクチングループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 70403
ATC J07BN01
ワクチン

承認データ
承認番号	70403
名称	Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm
正式名称	Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
承認取得者	Pfizer AG
医薬品コード	ワクチン
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	J07BN01
初回承認	2025年8月06日
承認の有効期間	2030年8月05日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze	B	2025年8月06日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Fertigspritze(n)	J07BN01	08.08.	B
2	10	Fertigspritze(n)	J07BN01	08.08.	B

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よくある質問

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammはスイスで承認されていますか？

はい。Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70403でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月05日まで有効です。

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammの調剤区分は何ですか？

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogrammの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。