Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mg

Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgは、承認番号62886に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年2月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DA07により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62886
  • ATC C09DA07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62886
名称Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mg
正式名称Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mg, Filmtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09DA07
初回承認2014年2月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mg, FilmtablettenB2014年2月27日
3Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/25 mg, FilmtablettenB2014年2月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Tablette(n)C09DA0702.07.2.B
298Tablette(n)C09DA0702.07.2.B
328Tablette(n)C09DA0702.07.2.B
498Tablette(n)C09DA0702.07.2.B

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よくある質問

Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62886でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgの調剤区分は何ですか?

Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Co-Telmisartan Sandoz 80 mg/12.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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