Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.は、承認番号55729に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年11月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DB04により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55729 |
|---|---|
| 名称 | Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v. |
| 正式名称 | Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DB04 |
| 初回承認 | 2002年11月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | A | 2002年11月04日 |
| 2 | Cefazolin Sandoz 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2002年11月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DB04 | 08.01.3. | A |
| 16 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DB04 | 08.01.3. | A |
| 18 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DB04 | 08.01.3. | A |
| 20 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DB04 | 08.01.3. | A |
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よくある質問
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.はスイスで承認されていますか？
はい。Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55729でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.の調剤区分は何ですか？
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。