Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 ml

Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlは、承認番号67542に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年4月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01CD04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67542
  • ATC L01CD04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67542
名称Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 ml
正式名称Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01CD04
初回承認2021年4月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2021年4月07日
2Cabazitaxel Sandoz 60 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2021年4月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
31Durchstechflasche(n)L01CD0407.16.1.A
41Durchstechflasche(n)L01CD0407.16.1.A

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よくある質問

Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67542でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlの調剤区分は何ですか?

Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cabazitaxel Sandoz 45 mg/4.5 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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