Bupropion XR Sandoz 150 mg

Bupropion XR Sandoz 150 mgは、承認番号68628に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年12月12日に付与され、承認の有効期間は2028年12月11日まで有効です。 ATCコードN06AX12により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68628
  • ATC N06AX12
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68628
名称Bupropion XR Sandoz 150 mg
正式名称Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AX12
初回承認2023年12月12日
承認の有効期間2028年12月11日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Bupropion XR Sandoz 150 mg, RetardtablettenB2023年12月12日
2Bupropion XR Sandoz 300 mg, RetardtablettenB2023年12月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Tablette(n)N06AX1201.06.0.B
230Tablette(n)N06AX1201.06.0.B
330Tablette(n)N06AX1201.06.0.B

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よくある質問

Bupropion XR Sandoz 150 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Bupropion XR Sandoz 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68628でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年12月11日まで有効です。

Bupropion XR Sandoz 150 mgの調剤区分は何ですか?

Bupropion XR Sandoz 150 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Bupropion XR Sandoz 150 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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