Bonherba Hustensirup
Bonherba Hustensirupは、承認番号40551に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はF. Hunziker + Co AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は1977年6月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05CA10により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 40551 |
|---|---|
| 名称 | Bonherba Hustensirup |
| 正式名称 | Bonherba Hustensirup, Sirup |
| 承認取得者 | F. Hunziker + Co AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | E · 一般販売 |
| ATCコード | R05CA10 |
| 初回承認 | 1977年6月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bonherba Hustensirup, Sirup | E | 1977年6月01日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 250 | ml | R05CA10 | 03.02.0. | E |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Bonherba Hustensirupはスイスで承認されていますか？
はい。Bonherba Hustensirupは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号40551でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Bonherba Hustensirupの調剤区分は何ですか？
Bonherba Hustensirupの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。
Bonherba Hustensirupの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はF. Hunziker + Co AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。