Bonherba Hustensirup

Bonherba Hustensirup est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 40551. Le titulaire de l'autorisation est F. Hunziker + Co AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est E: Remise dans tous les commerces sans conseil spécialisé, par exemple glucose ou certains produits de soins. La première autorisation a été délivrée le 01 juin 1977 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC R05CA10 range le médicament dans le groupe Préparations contre la toux et le rhume.

  • Catégorie de remise E
  • Numéro d'autorisation 40551
  • ATC R05CA10
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation40551
DénominationBonherba Hustensirup
Dénomination complèteBonherba Hustensirup, Sirup
Titulaire de l'autorisationF. Hunziker + Co AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseE · Vente libre
Code ATCR05CA10
Première autorisation01 juin 1977
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Bonherba Hustensirup, SirupE01 juin 1977

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
19250mlR05CA1003.02.0.E

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Questions fréquentes

Bonherba Hustensirup est-il autorisé en Suisse?

Oui. Bonherba Hustensirup est autorisé par Swissmedic sous le numéro 40551, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Bonherba Hustensirup?

Bonherba Hustensirup relève de la catégorie de remise E. Remise dans tous les commerces sans conseil spécialisé, par exemple glucose ou certains produits de soins.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Bonherba Hustensirup?

Le titulaire est F. Hunziker + Co AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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