Bonherba Hustensirup
Bonherba Hustensirup是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为40551，上市许可持有人为F. Hunziker + Co AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为E：可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为1977年6月01日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05CA10，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 上市许可编号 | 40551 |
|---|---|
| 名称 | Bonherba Hustensirup |
| 完整名称 | Bonherba Hustensirup, Sirup |
| 上市许可持有人 | F. Hunziker + Co AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | E · 一般销售 |
| ATC编码 | R05CA10 |
| 首次批准 | 1977年6月01日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bonherba Hustensirup, Sirup | E | 1977年6月01日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 250 | ml | R05CA10 | 03.02.0. | E |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Bonherba Hustensirup是否已在瑞士获批？
是。Bonherba Hustensirup已获Swissmedic批准，上市许可编号为40551，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Bonherba Hustensirup属于哪种药品供应类别？
Bonherba Hustensirup属于药品供应类别E。可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。
Bonherba Hustensirup的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为F. Hunziker + Co AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。