Bilastin Zentiva 20 mg
Bilastin Zentiva 20 mgは、承認番号68401に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年5月17日に付与され、承認の有効期間は2027年5月16日まで有効です。 ATCコードR06AX29により、この医薬品は全身用抗ヒスタミン薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68401 |
|---|---|
| 名称 | Bilastin Zentiva 20 mg |
| 正式名称 | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R06AX29 |
| 初回承認 | 2022年5月17日 |
| 承認の有効期間 | 2027年5月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten | D | 2022年5月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 10 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 5 | 30 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 6 | 50 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
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よくある質問
Bilastin Zentiva 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Bilastin Zentiva 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68401でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年5月16日まで有効です。
Bilastin Zentiva 20 mgの調剤区分は何ですか？
Bilastin Zentiva 20 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Bilastin Zentiva 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。