Bilastin Zentiva 20 mg
Bilastin Zentiva 20 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68401. בעל האישור הוא Helvepharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 17 במאי 2022, והאישור הוא מוגבל עד 16 במאי 2027. קוד ATC R06AX29 משייך את התרופה לקבוצה אנטיהיסטמינים לשימוש מערכתי.
| מספר האישור | 68401 |
|---|---|
| שם | Bilastin Zentiva 20 mg |
| שם מלא | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten |
| בעל האישור | Helvepharm AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R06AX29 |
| האישור הראשון | 17 במאי 2022 |
| תוקף האישור | 16 במאי 2027 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten | D | 17 במאי 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 10 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 5 | 30 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 6 | 50 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Bilastin Zentiva 20 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Bilastin Zentiva 20 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68401, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 16 במאי 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Bilastin Zentiva 20 mg?
Bilastin Zentiva 20 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Bilastin Zentiva 20 mg?
בעל האישור הוא Helvepharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.