Bilastin Zentiva 20 mg
Bilastin Zentiva 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68401，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2022年5月17日，上市许可有效期至2027年5月16日。 根据ATC编码R06AX29，该药品属于全身用抗组胺药分类。
| 上市许可编号 | 68401 |
|---|---|
| 名称 | Bilastin Zentiva 20 mg |
| 完整名称 | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | R06AX29 |
| 首次批准 | 2022年5月17日 |
| 上市许可有效期 | 2027年5月16日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bilastin Zentiva 20 mg, Tabletten | D | 2022年5月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 10 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 5 | 30 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
| 6 | 50 | Tablette(n) | R06AX29 | 07.13.1. | D |
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常见问题
Bilastin Zentiva 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Bilastin Zentiva 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为68401，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年5月16日。
Bilastin Zentiva 20 mg属于哪种药品供应类别？
Bilastin Zentiva 20 mg属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Bilastin Zentiva 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。