Xigduo XR 5 mg / 500 mg
Xigduo XR 5 mg / 500 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65377. בעל האישור הוא AstraZeneca AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 16 ביולי 2015, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC A10BD15 משייך את התרופה לקבוצה תרופות המשמשות לטיפול בסוכרת.
| מספר האישור | 65377 |
|---|---|
| שם | Xigduo XR 5 mg / 500 mg |
| שם מלא | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | AstraZeneca AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | A10BD15 |
| האישור הראשון | 16 ביולי 2015 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 16 ביולי 2015 |
| 2 | Xigduo XR 10 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 16 ביולי 2015 |
| 3 | Xigduo XR 5 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 16 ביולי 2015 |
| 4 | Xigduo XR 10 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 16 ביולי 2015 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Xigduo XR 5 mg / 500 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Xigduo XR 5 mg / 500 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65377, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Xigduo XR 5 mg / 500 mg?
Xigduo XR 5 mg / 500 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Xigduo XR 5 mg / 500 mg?
בעל האישור הוא AstraZeneca AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.