Fasenra 30 mg /1 ml

Fasenra 30 mg /1 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66582. בעל האישור הוא AstraZeneca AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 08 ביוני 2018, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R03DX10 משייך את התרופה לקבוצה תרופות למחלות חסימתיות של דרכי הנשימה.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 66582
  • ATC R03DX10
  • תרופות ביוטכנולוגיות
נתוני האישור
מספר האישור66582
שםFasenra 30 mg /1 ml
שם מלאFasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
בעל האישורAstraZeneca AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות ביוטכנולוגיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCR03DX10
האישור הראשון08 ביוני 2018
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Fasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB08 ביוני 2018

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
11Fertigspritze(n)R03DX1003.04.5.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Fasenra 30 mg /1 ml מאושרת בשווייץ?

כן. Fasenra 30 mg /1 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66582, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Fasenra 30 mg /1 ml?

Fasenra 30 mg /1 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Fasenra 30 mg /1 ml?

בעל האישור הוא AstraZeneca AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com