Fasenra 30 mg /1 ml
Fasenra 30 mg /1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66582. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Juni 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R03DX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 66582 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fasenra 30 mg /1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Fasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | AstraZeneca AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03DX10 |
| Erstzulassung | 08. Juni 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 08. Juni 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | R03DX10 | 03.04.5. | B |
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Häufige Fragen
Ist Fasenra 30 mg /1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fasenra 30 mg /1 ml ist unter der Zulassungsnummer 66582 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fasenra 30 mg /1 ml?
Fasenra 30 mg /1 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fasenra 30 mg /1 ml?
Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.