Fasenra Pen 30 mg /1 ml

Fasenra Pen 30 mg /1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67581. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R03DX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67581
  • ATC R03DX10
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67581
BezeichnungFasenra Pen 30 mg /1 ml
Vollständige BezeichnungFasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
ZulassungsinhaberinAstraZeneca AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeR03DX10
Erstzulassung18. Mai 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem FertigpenB18. Mai 2020

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Injektor(en), vorgefüllt/PenR03DX1003.04.5.B

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Häufige Fragen

Ist Fasenra Pen 30 mg /1 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Fasenra Pen 30 mg /1 ml ist unter der Zulassungsnummer 67581 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Fasenra Pen 30 mg /1 ml?

Fasenra Pen 30 mg /1 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fasenra Pen 30 mg /1 ml?

Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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