Xigduo XR 5 mg / 500 mg
Xigduo XR 5 mg / 500 mgは、承認番号65377に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年7月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BD15により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65377 |
|---|---|
| 名称 | Xigduo XR 5 mg / 500 mg |
| 正式名称 | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | AstraZeneca AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10BD15 |
| 初回承認 | 2015年7月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 2015年7月16日 |
| 2 | Xigduo XR 10 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 2015年7月16日 |
| 3 | Xigduo XR 5 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 2015年7月16日 |
| 4 | Xigduo XR 10 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 2015年7月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
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よくある質問
Xigduo XR 5 mg / 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xigduo XR 5 mg / 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65377でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xigduo XR 5 mg / 500 mgの調剤区分は何ですか？
Xigduo XR 5 mg / 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xigduo XR 5 mg / 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。