Xigduo XR 5 mg / 500 mg
Xigduo XR 5 mg / 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65377. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juli 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BD15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 65377 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xigduo XR 5 mg / 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | AstraZeneca AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD15 |
| Erstzulassung | 16. Juli 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xigduo XR 5 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 16. Juli 2015 |
| 2 | Xigduo XR 10 mg / 500 mg, Filmtabletten | B | 16. Juli 2015 |
| 3 | Xigduo XR 5 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 16. Juli 2015 |
| 4 | Xigduo XR 10 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 16. Juli 2015 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | A10BD15 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xigduo XR 5 mg / 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xigduo XR 5 mg / 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 65377 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xigduo XR 5 mg / 500 mg?
Xigduo XR 5 mg / 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xigduo XR 5 mg / 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.