Ruxolitinib Sandoz 5 mg
Ruxolitinib Sandoz 5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70733. בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 04 במאי 2026, והאישור הוא מוגבל עד 03 במאי 2031. קוד ATC L01EJ01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 70733 |
|---|---|
| שם | Ruxolitinib Sandoz 5 mg |
| שם מלא | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten |
| בעל האישור | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01EJ01 |
| האישור הראשון | 04 במאי 2026 |
| תוקף האישור | 03 במאי 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten | A | 04 במאי 2026 |
| 2 | Ruxolitinib Sandoz 10 mg, Tabletten | A | 04 במאי 2026 |
| 3 | Ruxolitinib Sandoz 15 mg, Tabletten | A | 04 במאי 2026 |
| 4 | Ruxolitinib Sandoz 20 mg, Tabletten | A | 04 במאי 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 7 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 8 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ruxolitinib Sandoz 5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Ruxolitinib Sandoz 5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70733, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 03 במאי 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
Ruxolitinib Sandoz 5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.