Ruxolitinib Sandoz 5 mg
Ruxolitinib Sandoz 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70733. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Mai 2026, die Zulassung ist bis 03. Mai 2031 befristet. Der ATC-Code L01EJ01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70733 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ruxolitinib Sandoz 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EJ01 |
| Erstzulassung | 04. Mai 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 03. Mai 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten | A | 04. Mai 2026 |
| 2 | Ruxolitinib Sandoz 10 mg, Tabletten | A | 04. Mai 2026 |
| 3 | Ruxolitinib Sandoz 15 mg, Tabletten | A | 04. Mai 2026 |
| 4 | Ruxolitinib Sandoz 20 mg, Tabletten | A | 04. Mai 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 7 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 8 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ruxolitinib Sandoz 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ruxolitinib Sandoz 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 70733 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. Mai 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
Ruxolitinib Sandoz 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.