Ruxolitinib Sandoz 5 mg
Ruxolitinib Sandoz 5 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70733. Le titulaire de l'autorisation est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 04 mai 2026 et l'autorisation est limitée au 03 mai 2031. Le code ATC L01EJ01 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.
| Numéro d'autorisation | 70733 |
|---|---|
| Dénomination | Ruxolitinib Sandoz 5 mg |
| Dénomination complète | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten |
| Titulaire de l'autorisation | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L01EJ01 |
| Première autorisation | 04 mai 2026 |
| Durée de validité | 03 mai 2031 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Ruxolitinib Sandoz 5 mg, Tabletten | A | 04 mai 2026 |
| 2 | Ruxolitinib Sandoz 10 mg, Tabletten | A | 04 mai 2026 |
| 3 | Ruxolitinib Sandoz 15 mg, Tabletten | A | 04 mai 2026 |
| 4 | Ruxolitinib Sandoz 20 mg, Tabletten | A | 04 mai 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 7 | 56 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
| 8 | 168 | Tablette(n) | L01EJ01 | 07.16.1. | A |
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Questions fréquentes
Ruxolitinib Sandoz 5 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Ruxolitinib Sandoz 5 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70733, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 03 mai 2031.
Quelle est la catégorie de remise de Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
Ruxolitinib Sandoz 5 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Ruxolitinib Sandoz 5 mg?
Le titulaire est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.