REKAMBYS 600 mg / 2 ml
REKAMBYS 600 mg / 2 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67742. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 08 באוקטובר 2021, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC J05AG05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי נגיפים לשימוש מערכתי.
| מספר האישור | 67742 |
|---|---|
| שם | REKAMBYS 600 mg / 2 ml |
| שם מלא | REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | J05AG05 |
| האישור הראשון | 08 באוקטובר 2021 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension | A | 08 באוקטובר 2021 |
| 2 | REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension | A | 08 באוקטובר 2021 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J05AG05 | 08.03.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | J05AG05 | 08.03.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם REKAMBYS 600 mg / 2 ml מאושרת בשווייץ?
כן. REKAMBYS 600 mg / 2 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67742, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת REKAMBYS 600 mg / 2 ml?
REKAMBYS 600 mg / 2 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של REKAMBYS 600 mg / 2 ml?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.