Yaldigo 400 mg

Yaldigo 400 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53108. Zulassungsinhaberin ist Tillotts Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. November 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A07EC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiarrhoika und intestinale Antiinfektiva zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 53108
  • ATC A07EC02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53108
BezeichnungYaldigo 400 mg
Vollständige BezeichnungYaldigo 400 mg, magensaftresistente Tablette
ZulassungsinhaberinTillotts Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA07EC02
Erstzulassung15. November 1994
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Yaldigo 400 mg, magensaftresistente TabletteB15. November 1994
2Yaldigo 800 mg, magensaftesistente TabletteB25. September 2002
3Yaldigo 1600 mg, magensaftresistente TabletteB17. Juli 2019

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
4100Tablette(n)A07EC0204.09.0.B
590Tablette(n)A07EC0204.09.0.B
730Tablette(n)A07EC0204.09.0.B
130Tablette(n)A07EC0204.09.0.B
260Tablette(n)A07EC0204.09.0.B
390Tablette(n)A07EC0204.09.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Yaldigo 400 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Yaldigo 400 mg ist unter der Zulassungsnummer 53108 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Yaldigo 400 mg?

Yaldigo 400 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Yaldigo 400 mg?

Zulassungsinhaberin ist Tillotts Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com