Triofan Antitussif

Triofan Antitussif ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53954. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Mai 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05DB13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 53954
  • ATC R05DB13
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53954
BezeichnungTriofan Antitussif
Vollständige BezeichnungTriofan Antitussif, sirop
ZulassungsinhaberinVerfora SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR05DB13
Erstzulassung07. Mai 1997
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Triofan Antitussif, siropD07. Mai 1997

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1200mlR05DB1303.01.2.D

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Häufige Fragen

Ist Triofan Antitussif in der Schweiz zugelassen?

Ja. Triofan Antitussif ist unter der Zulassungsnummer 53954 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Triofan Antitussif?

Triofan Antitussif ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Triofan Antitussif?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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