Bexin Hustenstiller Butamirat

Bexin Hustenstiller Butamirat ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69688. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 06. März 2025, die Zulassung ist bis 05. März 2030 befristet. Der ATC-Code R05DB13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 69688
  • ATC R05DB13
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69688
BezeichnungBexin Hustenstiller Butamirat
Vollständige BezeichnungBexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR05DB13
Erstzulassung06. März 2025
Gültigkeit der Zulassung05. März 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Bexin Hustenstiller Butamirat, SirupD06. März 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1200mlR05DB1303.01.2.D

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Häufige Fragen

Ist Bexin Hustenstiller Butamirat in der Schweiz zugelassen?

Ja. Bexin Hustenstiller Butamirat ist unter der Zulassungsnummer 69688 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. März 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Bexin Hustenstiller Butamirat?

Bexin Hustenstiller Butamirat ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bexin Hustenstiller Butamirat?

Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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