Bexin Hustenstiller Butamirat
Bexin Hustenstiller Butamirat היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69688. בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 06 במרץ 2025, והאישור הוא מוגבל עד 05 במרץ 2030. קוד ATC R05DB13 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים נגד שיעול והצטננות.
| מספר האישור | 69688 |
|---|---|
| שם | Bexin Hustenstiller Butamirat |
| שם מלא | Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup |
| בעל האישור | Spirig HealthCare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R05DB13 |
| האישור הראשון | 06 במרץ 2025 |
| תוקף האישור | 05 במרץ 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup | D | 06 במרץ 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 200 | ml | R05DB13 | 03.01.2. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Bexin Hustenstiller Butamirat מאושרת בשווייץ?
כן. Bexin Hustenstiller Butamirat מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69688, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 05 במרץ 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Bexin Hustenstiller Butamirat?
Bexin Hustenstiller Butamirat נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Bexin Hustenstiller Butamirat?
בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.