NeoCitran Hustenstiller

NeoCitran Hustenstiller ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 31214. Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 09. November 1965, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05DB13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 31214
  • ATC R05DB13
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer31214
BezeichnungNeoCitran Hustenstiller
Vollständige BezeichnungNeoCitran Hustenstiller, Tropfen für Kinder
ZulassungsinhaberinHaleon Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR05DB13
Erstzulassung09. November 1965
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1NeoCitran Hustenstiller, Tropfen für KinderD09. November 1965

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
4220mlR05DB1303.01.2.D

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Häufige Fragen

Ist NeoCitran Hustenstiller in der Schweiz zugelassen?

Ja. NeoCitran Hustenstiller ist unter der Zulassungsnummer 31214 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat NeoCitran Hustenstiller?

NeoCitran Hustenstiller ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von NeoCitran Hustenstiller?

Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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