NeoCitran Hustenstiller

NeoCitran Hustenstiller ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 48748. Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Dezember 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05DB13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 48748
ATC R05DB13
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	48748
Bezeichnung	NeoCitran Hustenstiller
Vollständige Bezeichnung	NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Zulassungsinhaberin	Haleon Schweiz AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	R05DB13
Erstzulassung	28. Dezember 1987
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten	D	28. Dezember 1987

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
16	10	Tablette(n)	R05DB13	03.01.2.	D

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Häufige Fragen

Ist NeoCitran Hustenstiller in der Schweiz zugelassen?

Ja. NeoCitran Hustenstiller ist unter der Zulassungsnummer 48748 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat NeoCitran Hustenstiller?

NeoCitran Hustenstiller ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von NeoCitran Hustenstiller?

Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.